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Mécanismes Physiopathologiques et Conséquences des Calcifications Cardiovasculaires (MP3CV)

Unité de recherche - UR 7517

Description

Les affections cardiovasculaires sont responsables d’une mortalité importante.
Leur cause est multifactorielle : vieillissement, mode de vie, maladies (diabète, insuffisance rénale chronique).
Parmi les facteurs aggravants, la présence de calcifications au niveau des vaisseaux et des valves cardiaques majore considérablement le risque cardiovasculaire. Les mécanismes à l’origine de ces calcifications ne sont pas encore totalement connus et, à ce jour, il n’existe pas de thérapeutiques efficaces pour arrêter ou ralentir leur développement.

Cette Unité œuvre pour améliorer les connaissances physiopathologiques et la prise en charge thérapeutique de ces calcifications.

Contacts

  • Saïd KAMEL
    Directeur
  • Chantal ALLOU
    Secrétaire

Informations

Avenue René Laënnec
80054 AMIENS

https://mp3cv.u-picardie.fr/accueil-mp3cv-422954.kjsp

Effectif

Effectif total : 50

Personnel de recherche : 38

Personnel d'appui à la recherche : 6

Expertises

Compétences

Le projet de recherche de l'Unité consiste à préciser :

1. Les mécanismes moléculaires impliqués dans les processus de calcifications et les facteurs /marqueurs associés.

2. Les conséquences hémodynamiques et structurales des calcifications cardiovasculaires chez l'animal et chez l'homme.

3. Les stratégies thérapeutiques pour prévenir et traiter ces calcifications.

Cette Unité utilise des techniques classiques de biochimie et de biologie moléculaire de recherche:

• Culture cellulaire
• Western Blot
• IF, IHC
• Cytométrie en Flux
• qRT-PCR
• Expérimentation animale (échographie, IRM)

Exemple(s) de projets

1. Projet ANR « Rôle de la vasorine dans le dialogue entre l’os, le rein et les vaisseaux »:
Exploration du rôle de la vasorine dans les troubles vasculaires et la calcification.
Porteur MP3CV : Isabelle Six
Budget : 537 k€ (MP3CV : 70 k€); Partenaires : Université Paris Descartes (porteur),UPJV (MP3CV), Max Planck Institute for Molecular Genetics, PARCC Paris Centre de RechercheCardiovasculaire.

2. Projet CALARTOS « Calcification artérielle osseuse : intérêt dans la prise en charge chirurgicale de longues pertes de substances osseuses par technique de Masquelet » :
Exploration de la néo-ostéosynthèse reconstructrice, et en particulier des mécanismes moléculaires de l’action de la membrane induite lors de l’ostéosynthèse ; substitution de cette membrane induite par du tissu artériel pour générer une nouvelle pratique médicale de reconstruction osseuse.
Porteur MP3CV : Romuald Mentaverri
Budget : 200 k€
Partenaires : UPJV (porteur)

3. Projet H2020 CaSR « Calcium-Sensing Receptor Therapeutics for Non Communicable Diseases » :
Accroître les connaissances relatives au rôle du récepteur sensible au calcium (CaSR) dans la pathogenèse de graves maladies non-transmissibles (maladie d’Alzheimer, maladies cardiovasculaires,diabète de type 2, cancers, sarcopénie), et former de jeunes chercheurs à l’excellence scientifique dans le domaine de la signalisation cellulaire.
Porteur MP3CV : Romuald Mentaverri
Budget MP3CV : 262 k€ euros

Exemple(s) de publications

1. Cellular and molecular mechanisms associated with ischemic stroke severity in female mice with chronic kidney disease.Hénaut L, Grissi M, Brazier F, Assem M, Poirot-Leclercq S, Lenglet G, Boudot C, Avondo C, Boullier A, Choukroun G, Massy ZA, Kamel S, Chillon JM.Sci Rep. 2019 Apr 23;9(1):6432. 🡭

2. VALIDATION AND APPLICATION OF A HPLC-DAD METHOD FOR ROUTINE THERAPEUTIC DRUG MONITORING OF CEFTOBIPROLE.Lima B, Bodeau S, Quinton MC, Leven C, Lemaire-Hurtel AS, Bennis Y.Antimicrob Agents Chemother. 2019 Apr 22. 🡭

3.The pharmacokinetic challenge of voriconazole therapy for cerebral aspergillosis in patients treated with ibrutinib.Nyga R, Simon L, Chouaki T, Delette C, Bennis Y, Joseph C, Marolleau JP, Slama M, Zogheib E, Maizel J.Crit Care. 2019 Mar 12;23(1):88. 🡭

4. Characteristics and Prognosis of Patients With Moderate Aortic Stenosis and Preserved Left Ventricular Ejection Fraction. Delesalle G, Bohbot Y, Rusinaru D, Delpierre Q, Maréchaux S, Tribouilloy C.J Am Heart Assoc. 2019 Mar 19;8(6):e011036. 🡭

5. Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibition Prevents Vascular Calcification by Potentiating the Insulin-Like Growth Factor-1 Signaling Pathway. Varennes O, Mary A, Bricca G, Kamel S, Bellien J.JACC Basic Transl Sci. 2019 Feb 25;4(1):113-115. 🡭

Découvrez la liste complète des publications : 🡭

Collaborations/Partenaires/Clients scientifiques

Nationales : Université de Rouen Normandie, Université de Caen Normandie, Université Paris Descartes, Université Paris Cité


Internationales : Max Planck Institute for Molecular Genetics (Allemagne)

Collaborations/Partenaires/Clients privés

Genzyme, Amgen, Merck, Cardiawave, Nova biomedical

Offres de services

Prestations de service

Prestations de services sur l'ensemble de nos expertises

Offres de formations

Formation en Masters Mention Santé : a) Spécialité Interactions moléculaires et thérapeutique b) Spécialité Systèmes intégrés, explorations fonctionnelles, physiologie Formation en Doctorat : Doctorat de Biologie Santé, Ecole Doctorale Sciences et Santé, ED368, Amiens

Prestations de conseil

Prestations de conseil sur l'ensemble de nos expertises

Equipements

Cette Unité est équipée de plusieurs pièces dédiées à la culture cellulaire (laboratoire de type L1 et L2), à l'expérimentation et à la chirurgie sur petit animal (rongeur), de pièce de biochimie, biologie moléculaire, laboratoire photo, salles de microscopie, laboratoire de chimie et pièces de stockage.
Vous pouvez trouver la liste complète des équipements ici : 🡭

Matériel biologique

Expérimentations et chirurgies sur rongeur, culture cellulaire (laboratoire de type L1 et L2)

Écosystème

Établissements / Organismes de rattachement

Établissement(s) partenaires

Écoles doctorales

Domaines d'activités stratégiques régionales

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