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Santé et Nutrition
Génomique fonctionnelle (epi)métabolique et mécanismes moléculaires impliqués dans le diabète de type 2 et les maladies associées (EGENODIA)
Unité de recherche - UMR 8199 - U 1283
Les objectifs de notre unité sont d’identifier de nouveaux gènes impliqués dans le diabète et l’obésité, et de mieux diagnostiquer les formes de diabète et obésité d’origine génétique permettant ainsi une médecine personnalisée selon le sous type génétique. L’ensemble de nos travaux a aussi pour but de mieux stratifier les facteurs de risque génétiques et environnementaux, et les causes génétiques primaires, des maladies métaboliques aux différents âges de la vie. Nous développons des concepts translationnels pour permettre des thérapies individualisées des patients obèses et des patients diabétiques. Différentes approches « multiomics » sont menées au moyen de notre plateforme de génomique unique en France LIGAN-PM (séquençage haut débit d’ADN et ARN, génotypage et analyse transcriptomique par puces à ADN, comptage moléculaire digital via la technologie NanoString).
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Philippe Froguel
Direction - Gilles Pulvermuller
1, place de Verdun
Faculté de Médecine - Pôle Recherche, Université de Lille
59045 LILLE
Effectif
Effectif total : 82
Personnel de recherche : 28
Personnel d'appui à la recherche : 40
Compétences
• Prédiction, prévention et thérapie du diabète et de l'obésité
• Thérapie personnalisée des maladies métaboliques
• Génétique et épigénétique du diabète et de l'obésité
• Bases moléculaires et modélisation du diabète et de l'obésité
• Préparation et gestion de BioBanque
• Séquençage haut débit (NGS) + analyses (bioinformatiques & biostatistiques)
Exemple(s) de projets
• PreciDiab National Center for Precision Diabetic Medicine
Exemple(s) de publications
• Bonnefond A and Froguel P., Clustering for a better prediction of type 2 diabetes mellitus, Nat Rev Endocrinol. 2021 Feb 1. 🡭
• Bonnefond A et al. Pathogenic Variants in Actionable MODY Genes are Associated With Type 2 Diabetes, Nat Metab. 2020 Oct;2(10):1126-1134. 🡭
• Baron M et al. Loss-of-Function Mutations in MRAP2 are Pathogenic in Hyperphagic Obesity with Hyperglycemia and Hypertension, Nat Med. 2019 Nov;25(11):1733-1738. 🡭
• Khamis A et al. Histone Deacetylase 9 Promoter Hypomethylation Associated with Adipocyte Dysfunction is a Statin-Related Metabolic Effect. Clin Epigenetics 2020 May 14;12(1):68. 🡭
Découvrez la liste complète des publications ici.
Collaborations/Partenaires/Clients scientifiques
PARCC (Université de Paris), Université de Nice, ...
Internationales :
Imperial College London (Royaume-Uni), University of Jena (Allemagne), Lund University (Suède), University of Oxford (Royaume-Uni), Harvard University (Etats-Unis), Leiden University (Pays Bas), Helmholtz Association (Allemagne), Wellcome Centre for Human Genetics (Royaume-Uni), Shriners Hospitals for Children (Etats-Unis), ...
Collaborations/Partenaires/Clients privés
2 RHU en cours : iMAP avec en partenaires privés ILTOO Pharma et IMMUNOTECH BECKMAN COULTER et PreciNASH avec SANOFI
Secteurs d'applications
- Recherche / Science
Prestations de service
• Génotypage
• Analyse d'expression
• Séquençage NGS
• Analyse bioinformatique et statistique
Offres de formations
Prestations de conseil
Matériel biologique
• Modèles murins : Knock-out spécifique au tissu, surexpression, modèle physiologique pour l'analyse des perturbations métaboliques...
• Collections biologiques : ADN de différentes cohortes de patients
Établissements / Organismes de rattachement
Établissement(s) partenaires
Groupements/Réseaux/Fédérations
Equipex/EquipEx+/ESR
Écoles doctorales
Pôle de compétitivité
Domaines d'activités stratégiques régionales
- Santé et Nutrition
- Génétique, bio-marqueurs et biomolécules
- Nouvelles approches thérapeutiques