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Chimie et Matériaux
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Santé et Nutrition
Agents infectieux, Résistance et Chimiothérapie (AGIR)
Unité de recherche - UR 4294
Le laboratoire AGIR s’intéresse au développement de nouvelles molécules anti-infectieuses, possédant des propriétés antimicrobiennes propres et/ou capables de contrer les phénomènes de résistance liés à un défaut de concentration des antibiotiques au sein des micro-organismes (analogues de sidérophores, inhibiteurs de pompes à efflux…).
Les thématiques de recherche de l'équipe s'articulent plus particulièrement autour de 4 groupes d'agents infectieux, retrouvés en clinique :
- Bactéries ESKAPEE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Actinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Escherichia coli) (exemple: infections nosocomiales)
- Mycobactéries (typiques et atypiques) (exemple: tuberculose)
- Plasmodium falciparum (exemple: paludisme)
- Virus BK
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Sandrine Castelain
Direction adjointe -
Laurence Marquis
Secrétariat -
Pascal Sonnet
Direction
Centre Universitaire de Recherche en Santé - CURS, Avenue Laennec
Pôle K - CHU Sud D408 (René Laennec)
80054 AMIENS Cedex 1
Effectif
Effectif total : 46
Personnel de recherche : 28
Personnel d'appui à la recherche : 8
Compétences
• Conception et synthèse de nouveaux antibactériens, antipaludiques et antiviraux de nature hétérocyclique et/ou peptidique (analogues de sidérophores, peptides antimicrobiens (PAM), arylaminoalcools…),
• Évaluation physicochimique et étude des relations structure-activité (RSA) in silico,
• Évaluation biologique in vitro (efficacité, cytotoxicité, passage transmembranaire) grâce au développement de modèles cellulaires et étude des mécanismes d’action à l’aide d’approches biomoléculaires (souches commerciales ou cliniques ...),
• Évaluation biologique ex vivo et in vivo sur des modèles animaux (efficacité, toxicité, pharmacocinétique, pharmacodynamie).
Exemple(s) de projets
Synthèse et évaluation de nouveaux dérivés amino-alcools de structure quinoléinique capables de contrer les phénomènes de résistance chez Plasmodium falciparum 🡭
2. Projet SYNETUBER « SYNthèse et Etude de nouveaux antiTUBERculeux »
Synthèse et évaluation de l’activité de nouveaux antituberculeux (dérivés hétérocycliques et/ou PAM (Peptides AntiMicrobiens))
3. Projet SASAB « Synthèse et étude d’Analogues de Sidérophores à large spectre AntiBactérien »
Synthèse et étude de nouveaux analogues de sidérophores (transporteurs du fer), vecteurs d’antibiotiques (« stratégie du cheval de Troie »)
4. Projet BKSTRIP « Développement d’un test urinaire de dépistage rapide du BK virus au service du patient »
Mise au point d’un test urinaire en bandelette permettant une détection précoce de la réactivation du virus BK pour une meilleure gestion du suivi du patient en période post-greffe
5. Projet SALICOV : Évaluation de la performance d’un prélèvement salivaire versus un prélèvement naso-pharyngé dans le diagnostic du SARS-CoV-2 par RT-PCR
Exemple(s) de publications
J. Crestia, R. Razakandrainibe, D. Costa, C. Damiani, A. Totet, Y. Le Govic
Clin. Microbiol. Infect. (e-pub 2021, ahead of print); 🡭
2.(P2022-02) Antimalarial drug discovery: from quinine to the most recent promising clinical drug candidates
C. Tisnerat, A. Dassonville-Klimpt, F. Gosselet, P. Sonnet
Curr. Med. Chem. (e-pub 2021, ahead of print); 🡭
3.(P2022-03) The impact of phosphatidylserine exposure on cancer cell membranes on the activity of the anticancer peptide HB43
C. Herrera-Léon, F. Ramos-Martín, V. Antonietti, P. Sonnet, N. D’Amelio
FEBS J. (e-pub 2021, ahead of print); 🡭
4. (P2022-04) Design, synthesis, and characterization of novel aminoalcohol quinolines with strong in vitro antimalarial activity
A. Dassonville-Klimpt, J. Schneider, C. Damiani, S. Klieber, A. Cohen, C. Tisnerat, N. Azas, A. Totet, J. Guillon, C. Mullié, P. Agnamey, N. Taudon, A. Pellet, B. Pradines, P. Sonnet
Eur. J. Med. Chem. 2022, 228, 113981 (e-pub 2021, ahead of print); 🡭
5.(P2022-05) Retrospective multicentric study on Campylobacter spp. bacteremia in France: the Campylobacteremia study
C. Tinévez, F. Velardo, A. G. Ranc, D. Dubois, H. Pailhoriès, C. Codde, O. Join-Lambert, E. Gras, S. Corvec, C. Neuwirth, C. Melenotte, M. Dorel, A. S. Lagneaux, M. Pichon, V. Doat, D. Fournier, A. Lemaignen, L. Bouard, P. Patoz, G. Hery-Arnaud, N. Lemaitre, C. Couzigou, T. Guillard, E. Recalt, E. Bille, Y. Belaroussi, D. Neau, C. Cazanave, P. Lehours, M. Puges; Campylobacteremia study group
Clin. Infect. Dis. (e-pub 2021, ahead of print); 🡭.
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