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Santé et Nutrition
Récepteurs Nucléaires, Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires (RNMMC)
Unité de recherche - U 1011
Notre unité étudie les mécanismes biologiques et moléculaires contrôlant le développement et la progression du diabète de type 2 et ses complications cardiovasculaires, afin de développer des stratégies préventives et thérapeutiques. Nous étudions la régulation des gènes impliqués dans ces pathologies et les conséquences de leur dérégulation, avec un intérêt particulier pour des facteurs de transcription spécifiques : les récepteurs nucléaires qui constituent des cibles thérapeutiques potentielles. Nos études précédentes ont caractérisé les récepteurs nucléaires, tels que PPAR et LXRs, en tant que régulateurs métaboliques et cibles pharmacologiques, et ont permis une meilleure compréhension des effets secondaires des ligands synthétiques des récepteurs nucléaires utilisés actuellement dans les thérapies ou en cours de développement. Ouvert aussi bien au monde industriel qu'au monde académique, nous proposons de répondre à vos besoins quel que soit votre projet.
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Bart Staels
Direction
1 rue du Professeur Calmette
Institut Pasteur de Lille, BP 245
59019 LILLE
https://u1011.pasteur-lille.fr/accueil/
Effectif
Effectif total : 129
Personnel de recherche : 53
Personnel d'appui à la recherche : 56
Compétences
• Perturbations caractéristiques du diabète de type 2
• Rôle régulateur des récepteurs nucléaires dans les processus inflammatoires dans le tissu adipeux et la paroi vasculaire
• Mécanismes d’actions moléculaires des récepteurs nucléaires impliqués dans la progression du diabète de type 2
• Pathophysiologie des stades précoces (syndrome métabolique) et tardifs du diabète de type 2, de l’obésité et des maladies cardiovasculaires
• Contribution des cellules du système immunitaire dans la pathophysiologie du diabète et des maladies cardiovasculaires
• Récepteurs nucléaires (FXR, Reverbα, RORα et les récepteurs orphelins)
• Potentiel thérapeutique de ligands sélectifs
Exemple(s) de projets
• ANR-NASHILCCD8 – Contribution des ILC et des cellules T CD8 à la stéatose hépatique non alcoolique et à sa progression vers l’hépatocarcinome (2019-2022)
• ANR-CALMOS – Mitochondrial calcium homeostasis and cardiac arrhytmias in the metabolic syndrome (2019-2022)
• ANR-MET Intestin – Effet aigu de la metformine sur le co-transport intestinal sodium-glucose (2019-2022)
Exemple(s) de publications
• Beyond the rule of 5: impact of PEGylation with various polymer sizes on pharmacokinetic properties, structure-properties relationships of mPEGylated small agonists of TGR5 receptor. V. Hoguet, M. Lasalle, M. Maingot, G. Dequirez, R. Boulahjar, F. Leroux, C. Piveteau, A. Herledan, A. Biela, J. Dumont, O. Chavez-Talavera, L. Belloy, I. Duplan, N. Hennuter, L. Butruille, S. Lestavel, E. Sevin, M. Culot, F. Gosselet, B. Staels, B. Deprez, A. Tailleux, J. Charton. J. Med. Chem., 2021, 64, 1593-1610.
• Cholangiopathy and biliary fibrosis in Cyp2c70-deficient mice are fully reversed by ursodeoxycholic acid. J.F. De Boer, H.D. De Vries, A. Palmiotti, R. Li, M. Doestzada, J.A. Hoogerland, J. Fu, A.M. La Rose, M. Westerterp, N.L. Mulder, M.V. Hovingh, M. Koehorst, N.J. Kloosterhuis, J.C. Wolters, V.W. Bloks, J.T. Haas, D. Dombrowicz, B. Staels, B. Van De Sluis, F. Kuipers. Cell. Mol. Gastroenterol. Hepatol., 2021, 11, 1045-1069.
• Apolipoprotein A5 controls fructose-induced metabolic dysregulation in mice. C. Ress, J. Dobner, K. Rufinatscha, B. Staels, M. Hofer, S. Folie, B. Radlinger, T.E. Adolph, E.M. Rubin, M. Roden, H. Tilg, S. Kaser. Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis., 2021, 31, 972-978.
• NASH-related increases in plasma bile acid levels depend on insulin resistance. G. Grzych, O. Chavez-Talavera, A. Descat, D. Thuillier, A. Verrijken, M. Kouach, V. Legry, H. Verkindt, V. Raverdy, B. Legendre, R. Caiazzo, L. Van Gaal, J.F. Goossens, R. Paumelle, S. Francque, F. Pattou, J.T. Haas, A. Tailleux, B. Staels. JHEP Reports, 2021, 3, 100222.
Découvrez la liste complète des publications ici.
Collaborations/Partenaires/Clients scientifiques
Institut Pasteur de Paris, Universite de Paris, Sorbonne Universite, Universite de Montpellier
Internationales :
University of Antwerp (Belgique), University of Liege (Belgique), Maastricht University (Allemagne)
Secteurs d'applications
- Santé / Bien-être
- Enseignement / Formation
- Recherche / Science
Prestations de service
• Mesure des paramètres biochimiques circulants (glucose, insuline, transaminases, acides gras libres, …)
• Mesure des concentrations en lipides et lipoprotéines
• Détermination des profils de distribution lipidique
• Détermination des profils d’acides biliaires (21 espèces) dans les milieux biologiques (plasma, feces, bile)
Histologie (Ultra-microtomie, Immunohistochimie, Microscopie, Station de microdissection laser)
Immunophénotypage (Cytométrie de flux)
Biologie Cellulaire
• Lignées cellulaires (Cellules hépatiques humaines et murines, cellules préadipocytaires murines, fibroblastes murins, cellules leucocytaires humaines, cellules bêta-pancréatiques murines, cellules rénales humaines, cellules entéroendocrines murines…)
• Cultures primaires (Hépatocytes humains et murins, monocytes et macrophages humains et murins)
• Organoïdes intestinaux humains et murins
Biologie Moléculaire (Microarray, - Protéomique, PCR en temps réel)
In Vivo
• Imagerie animale (scanner/IRM petit animal)
• Transplantation de moelle osseuse
• Mesures de paramètres métaboliques chez l’animal
• Mesures plethysmographiques (fonction pulmonaire)
• Mesures des fonctions cardiovasculaires
• Modèles animaux génétiquement modifiés
• Modèles animaux pour l’étude de l’allergie
Offres de formations
Prestations de conseil
• Plateforme de biochimie (système Konelab 20 pour mesurer des paramètres biochimiques classiques (glucose, lipides, transaminases...), système HPLC, ultracentrifugeuse
• Plateforme d'immunophénotypage (analyseur FORTESSA X20, trieur de cellules INFLUX, système de cytométrie de masse CyTOF 2)
• Plateforme d'histologie (appareil pour la préparation des tissus STP 120 Spin, appareil d'inclusion dans la paraffine Leica EG1160, microtome Leica RM2145, cryostats Leica CM3050S et Microm HM560, automates de coloration Leica Autostainer XL et Lab Vision 360-2D, microscopes Leitz DMRB, Leica MZ6 et Nikon Ti, microdissecteur Arcturus XT, bioanalyseur Agilent 2100)
• Plateforme d'épigénétique (système Affymetrix GeneChip(R)
• Plateforme de phénotypage animal (système pour mesurer l'endurance à l'exercice, cages métaboliques)
• Plateforme d'oxygraphie (oxygraphe OROBOROS)
Matériel biologique
Cellules hépatiques humaines et murines, cellules préadipocytaires murines, fibroblastes murins, cellules leucocytaires humaines, cellules bêta-pancréatiques murines, cellules rénales humaines, cellules entéroendocrines murines…
Cultures primaires
Hépatocytes humains et murins, monocytes et macrophages humains et murins,
Organoïdes intestinaux humains et murins
Établissements / Organismes de rattachement
Établissement(s) partenaires
Equipex/EquipEx+/ESR
Écoles doctorales
Pôle de compétitivité
Domaines d'activités stratégiques régionales
- Santé et Nutrition
- Nouvelles approches thérapeutiques